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產(chǎn)品展示

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通用研發(fā)型多肽合成儀中試生產(chǎn)型多肽合成儀工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀

多通道研發(fā)型多肽合成儀
S890 系列多通道研發(fā)型多肽合成儀是一款新型多通道全自動多肽合成儀。采用沒有死角數(shù)控攪拌技術(shù)，可以全自動同時合成6條不同的多肽。特別適合多肽 mapping、肽庫、多肽藥物研發(fā)，多肽合成優(yōu)化條件研究，以及合成客戶肽、難肽、特殊肽和對粗肽純度要求高的用戶...

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多通道通用型多肽合成儀
R820 系列多通道通用型多肽合成儀是PSI公司專門為各大醫(yī)院、大專院校、實驗室等科研中心和單位設(shè)計，可用于多肽藥物篩選、多肽研發(fā)、客戶肽定制等。該型號儀器可同時進行1-6條不同肽的并行合成，研發(fā)效率高，人工成本低。

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全自動小型研發(fā)系列多肽合成儀
E840 系列全自動小型研發(fā)系列多肽合成儀是為多肽藥物研發(fā)和小規(guī)模生產(chǎn)的客戶專門設(shè)計的全自動合成儀。合成規(guī)模可達到20 mmol，產(chǎn)量多可達到60克。

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多通道半自動研發(fā)系列多肽合成儀
E825 系列多通道半自動研發(fā)系列多肽合成儀是為廣大用戶開發(fā)的一款通用型多通道自動多肽合成儀。它具有產(chǎn)量大，純度高，使用方便，堅固耐用，性價比高的特點，可以用于多肽藥物及多肽疫苗的研發(fā)，小規(guī)模多肽產(chǎn)品的生產(chǎn)。

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中試生產(chǎn)型多肽合成儀
E850/EX850 系列中試生產(chǎn)型多肽合成儀通過GMP認(rèn)證并且符合美國FDA21 Part 11條款。PSISCIENTIFIC是市面上實現(xiàn)將180°上下翻轉(zhuǎn)*攪拌方式應(yīng)用于生產(chǎn)型機器的品牌。配合試劑循環(huán)系統(tǒng)，E850會是您追求高合成純度、低試劑...

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GMP 生產(chǎn)型多肽合成儀
E860/EX860 系列GMP 生產(chǎn)型多肽合成儀通過GMP認(rèn)證并且符合美國FDA21 Part 11條款。創(chuàng)立將180°上下翻轉(zhuǎn)*攪拌方式應(yīng)用于生產(chǎn)型機器。配合試劑循環(huán)系統(tǒng)，E860會是您追求高合成純度、低試劑消耗的生產(chǎn)型機器的*之選。

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GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成(翻轉(zhuǎn)式)
EX870A 系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成(翻轉(zhuǎn)式)是專為大規(guī)模生產(chǎn)多肽藥物合成而設(shè)計的全新大型工業(yè)級防爆設(shè)備。通過GMP 認(rèn)證并且符合美國FDA21 Part 11條款。

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GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀(攪拌式)
EX870B 系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀(攪拌式)是專為適應(yīng)大規(guī)模生產(chǎn)多肽藥物合成而設(shè)計的大型設(shè)備。符合 GMP標(biāo)準(zhǔn)并且符合美國FDA21CRF Part 11條款。EX870B系列采用防爆電機及氣動系統(tǒng)，全面滿足防爆需求，杜絕生產(chǎn)安全隱患。

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工業(yè)生產(chǎn)型多肽裂解儀
裂解系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽裂解儀依托于楚天固體放料閥的廢樹脂自動放料設(shè)計，減少人員化學(xué)暴露風(fēng)險 · 液壓反應(yīng)釜自動拆卸裝置，降低人員勞動強度。

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GMP生產(chǎn)型多肽合成儀
EX870A（翻轉(zhuǎn)式） GMP生產(chǎn)型多肽合成儀整機通過GMP認(rèn)證并且符合美國FDA21 Part 11條款。是將180°上下翻轉(zhuǎn)*攪拌方式用于大型工業(yè)多肽合成的設(shè)備。

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新聞中心

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高通量多肽合成儀的工作原理與核心技術(shù)揭秘高通量多肽合成儀是生物制藥、科研實驗及臨床診斷領(lǐng)域的關(guān)鍵設(shè)備，能夠快速、高效地合成多種多肽序列(通常單次運行可完成數(shù)十至數(shù)百條)，其核心在于“并行合成”與“精準(zhǔn)控制”的協(xié)同。一、工作原理：固相合成的高通量進階多肽合成的本質(zhì)是通過氨基酸的逐步縮合形成肽鏈，而高通量合成儀基于經(jīng)典的固相合成法(SPPS)，并對其進行并行化升級。其流程為：將第一個氨基酸的羧基通過連接臂固定于樹脂載體(如Wang樹脂、Rink酰胺樹脂)，隨后在惰性氣體(氮氣/氬氣)保護下，依次加入待連接的氨基酸(已活...

2025
9/3
生產(chǎn)型多肽合成儀的軟件系統(tǒng)與數(shù)據(jù)管理生產(chǎn)型多肽合成儀是一種用于大規(guī)模合成多肽的設(shè)備，廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。為了確保合成過程的高效、準(zhǔn)確和可重復(fù)性，先進的軟件系統(tǒng)和有效的數(shù)據(jù)管理是很關(guān)鍵的。本文將探討生產(chǎn)型多肽合成儀的軟件系統(tǒng)與數(shù)據(jù)管理，以提高合成效率和數(shù)據(jù)可靠性。一、軟件系統(tǒng)1.用戶界面：生產(chǎn)型多肽合成儀的軟件系統(tǒng)需要具備友好的用戶界面，以便操作人員能夠輕松地設(shè)置合成參數(shù)、監(jiān)控合成過程和獲取合成結(jié)果。用戶界面應(yīng)包括圖形化操作界面、實時監(jiān)控窗口和數(shù)據(jù)可視化工具，使操作人員能夠直觀地了解合成...

2025
7/15
全自動多肽合成儀選型要點及注意事項詳解隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的快速發(fā)展，多肽藥物在治療癌癥、糖尿病、免疫疾病等領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用。全自動多肽合成儀作為實現(xiàn)高效、精準(zhǔn)多肽合成的關(guān)鍵設(shè)備，在科研和制藥企業(yè)中應(yīng)用廣泛。為了確保選購到符合實際需求的儀器，了解其選型要點與使用注意事項至關(guān)重要。一、主要選型要點1.合成規(guī)模與通量不同實驗室或生產(chǎn)單位對多肽合成量的需求不同。科研單位通常選擇小批量(0.1～1mmol)合成設(shè)備，而制藥企業(yè)可能需要支持更大通量的工業(yè)級儀器。應(yīng)根據(jù)實際用途選擇合適的合成柱容量與反應(yīng)通道數(shù)量。2.合...

2025
6/3
如何通過多肽合成儀提升實驗室的生產(chǎn)力? 多肽合成儀作為生物研究、藥物開發(fā)和生物制藥領(lǐng)域的重要工具，廣泛應(yīng)用于多肽的合成過程。多肽合成儀通過固相合成法實現(xiàn)自動化多肽合成，為實驗室提供了高效、準(zhǔn)確的合成平臺。然而，在多肽合成的實際操作中，使用者可能會遇到一些技術(shù)問題，影響合成質(zhì)量和效率。本文將討論其中常見的技術(shù)問題，并提供相應(yīng)的解決方案。1.合成效率低問題描述：其合成效率低是許多用戶常遇到的問題，通常表現(xiàn)為合成的多肽產(chǎn)率較低，或者合成時間長。造成合成效率低的原因可能包括合成條件不優(yōu)化、試劑質(zhì)量差、反應(yīng)時間不足等。解決方...

2025
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技術(shù)文章

article

2025
9-19 全自動多肽合成儀的選型指南
全自動多肽合成儀的應(yīng)用場景匹配：藥物發(fā)現(xiàn)與基礎(chǔ)研究需求：高通量篩選、多肽庫構(gòu)建、長肽合成。推薦：多通道設(shè)備(如Tetras-肽萃106通道)或紫外監(jiān)測型(Activo-P11)，支持快速迭代優(yōu)化。臨床前研究需求：高純度、高重復(fù)性、符合GLP規(guī)范。推薦：配備紫外反饋和在線純化的設(shè)備(如CEMLibertyPrime2.0)，確保數(shù)據(jù)可追溯性。商業(yè)化生產(chǎn)需求：大規(guī)模、低成本、GMP合規(guī)。推薦：工業(yè)級設(shè)備(如BiotageSyroII或CEMLibertyPRO)，支持連續(xù)生產(chǎn)與溶...
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2025
9-4 攪拌式多肽合成儀在工業(yè)應(yīng)用中面臨哪些挑戰(zhàn)？
攪拌式多肽合成儀在工業(yè)應(yīng)用中面臨自動化程度低、人員暴露風(fēng)險高、純度控制難、規(guī)模化瓶頸、成本與效率平衡五大核心挑戰(zhàn)，具體分析如下：一、自動化程度低導(dǎo)致生產(chǎn)效率受限痛點：傳統(tǒng)攪拌式多肽合成儀多依賴人工收料及物料轉(zhuǎn)移，存在勞動強度大、投料效率低、錯投風(fēng)險高、物料損耗大等問題。例如，人工操作可能導(dǎo)致樹脂轉(zhuǎn)移過程中損失率上升，直接影響合成產(chǎn)率。案例：國內(nèi)多肽原料藥生產(chǎn)廠商普遍面臨產(chǎn)能擴增瓶頸，設(shè)備生產(chǎn)商因自動化不足難以滿足更高規(guī)模生產(chǎn)要求，導(dǎo)致用戶生產(chǎn)效率受限。二、人員暴露風(fēng)險與操作強...
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2025
8-29 PSI生產(chǎn)型多肽合成儀核心優(yōu)勢是什么？
PSI生產(chǎn)型多肽合成儀在多肽合成領(lǐng)域表現(xiàn)出色。PSI生產(chǎn)型多肽合成儀核心優(yōu)勢：高效固相合成技術(shù)PSI*死角攪拌與試劑循環(huán)技術(shù)，通過反應(yīng)器180°上下翻轉(zhuǎn)實現(xiàn)固相樹脂與反應(yīng)物的劇烈碰撞，避免傳統(tǒng)攪拌槳對樹脂的破損，耦合效率可達99.5%以上，顯著提升合成效率并降低純化成本。模塊化與可擴展性多通道設(shè)計：支持單通道至多通道(如3通道、6通道)并行合成，可同時處理不同序列的多肽，滿足高通量需求。定制化能力：可根據(jù)客戶需求定制反應(yīng)器規(guī)格、氨基酸儲罐數(shù)量(如24個氨基酸瓶)及試劑儲罐容量...
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2025
8-25 裂解儀的分類
裂解儀是一類通過物理或化學(xué)手段將復(fù)雜物質(zhì)分解為小分子片段，以實現(xiàn)成分分析、結(jié)構(gòu)鑒定或功能研究的科學(xué)儀器。裂解儀可根據(jù)加熱方式和技術(shù)原理分為以下四類，各具特點與應(yīng)用場景：1.管式爐裂解器原理：通過電熱絲加熱外壁包裹的石英管，樣品置于鉑金小舟內(nèi)，由推桿送入裂解爐，避免與管壁接觸。特點：溫度控制：裂解溫度范圍300～1000℃，恒溫精度高，溫度連續(xù)可調(diào)。操作優(yōu)勢：結(jié)構(gòu)簡單，可定量進樣，操作方便。局限性：升溫速率不可調(diào)，死體積大，易產(chǎn)生二次反應(yīng)。應(yīng)用：適用于各種類型樣品的裂解分析，如...
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2025
8-6 生產(chǎn)型多肽裂解儀的優(yōu)點
生產(chǎn)型多肽裂解儀是專為工業(yè)規(guī)模多肽生產(chǎn)設(shè)計的核心設(shè)備，其優(yōu)點體現(xiàn)在效率、質(zhì)量、安全、靈活性和智能化等多個維度，能夠顯著提升多肽生產(chǎn)的工業(yè)化水平。生產(chǎn)型多肽裂解儀具體優(yōu)點介紹：一、高效裂解，提升生產(chǎn)效率多方法兼容性：支持物理裂解(如離子束、激光束)、化學(xué)裂解(酸性/堿性試劑、化學(xué)裂解劑)和酶解裂解(胰蛋白酶、胃蛋白酶等)，可根據(jù)多肽特性選擇裂解方式，縮短反應(yīng)時間。自動化流程：從樹脂投料、裂解反應(yīng)到廢樹脂排放，全程自動化操作，減少人工干預(yù)，避免因操作差異導(dǎo)致的效率波動。快速裂解與...
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2025
7-3 全自動多肽合成儀核心功能與技術(shù)原理
全自動多肽合成儀技術(shù)解析與行業(yè)應(yīng)用全覽：核心功能與技術(shù)原理全自動多肽合成儀基于固相合成法(SPPS)，通過自動化控制實現(xiàn)氨基酸的逐序添加與反應(yīng)，核心功能包括：精準(zhǔn)反應(yīng)控制溫度管理：采用PID控溫技術(shù)，控溫精度達±0.2℃，支持40-100℃寬溫域操作，滿足不同氨基酸的脫保護與耦合需求。攪拌與混合：通過振蕩混合(如180°振蕩)或氮氣氣泡攪拌技術(shù)，確保固相樹脂與液相試劑充分接觸，提升反應(yīng)效率。溶劑管理：配備化學(xué)隔膜泵或惰性氣體驅(qū)動系統(tǒng)，實現(xiàn)溶劑的精準(zhǔn)輸送與回收，部...
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2025
6-6 多通道多肽合成儀的優(yōu)勢
多通道多肽合成儀具有多方面的顯著優(yōu)勢，具體如下：一、高通量與高效率多通道并行合成：多通道設(shè)計(如24通道、384通道)可同時合成多個多肽序列，顯著提升實驗通量，縮短合成時間。例如，SyroⅡ高通量平行多通道合成儀每次最多可合成96個肽，無需人工操作，加速科研進度。大規(guī)模合成能力：支持大規(guī)模多肽合成，滿足藥物研發(fā)、生物醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域?qū)Υ罅繕悠返男枨蟆６⒏呒兌扰c高質(zhì)量固相合成法：反應(yīng)在固相載體上進行，通過簡單洗滌步驟去除未反應(yīng)試劑和副產(chǎn)物，提高多肽純度。精確控制：具備高精度溫度...
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2025
5-13 GMP生產(chǎn)型多肽合成儀在生化科技領(lǐng)域的應(yīng)用價值及優(yōu)勢
GMP生產(chǎn)型多肽合成儀在生化科技領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值，其優(yōu)勢主要體現(xiàn)在以下幾個方面：GMP生產(chǎn)型多肽合成儀應(yīng)用價值多肽藥物研發(fā)：藥物合成：能夠高效、精確地合成各種多肽藥物，如肽類激素、抗體片段、藥物載體等，這些多肽藥物在治療癌癥、糖尿病等多種疾病中展現(xiàn)出巨大潛力。藥物優(yōu)化：通過合成不同序列和結(jié)構(gòu)的多肽，科學(xué)家可以篩選出具有更優(yōu)生物活性的候選藥物，推動新藥的開發(fā)和優(yōu)化。蛋白質(zhì)研究：用于制備用于生物醫(yī)學(xué)研究的多肽分子，這些分子可用于研究蛋白質(zhì)相互作用、信號傳導(dǎo)途徑、細胞生理學(xué)等...
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2025
4-21 中試多肽合成儀常見問題及維護應(yīng)對策略
中試多肽合成儀在多肽合成領(lǐng)域具有重要作用，但在長期使用過程中，也會不可避免地出現(xiàn)一些常見問題。了解這些問題并掌握相應(yīng)的維護應(yīng)對策略，對于保證儀器的正常運行和多肽合成的質(zhì)量效率至關(guān)重要。一、常見問題1.??進樣準(zhǔn)確性問題??：進樣不準(zhǔn)確可能導(dǎo)致多肽合成的序列出現(xiàn)偏差，影響最終產(chǎn)品質(zhì)量。??2.純化問題??：合成完成后，純化環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)分離效果不佳的情況，導(dǎo)致純度達不到要求。??3.反應(yīng)釜污染問題??：反應(yīng)釜在使用一定次數(shù)后，容易受到殘留多肽和試劑的污染，影響合成效果。??4.儀...
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2025
4-15 延長研發(fā)型多肽合成儀使用壽命的五大保養(yǎng)技巧
研發(fā)型多肽合成儀在生物化學(xué)、藥物研發(fā)等領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。為了確保其性能穩(wěn)定，延長使用壽命，以下是五大保養(yǎng)技巧。1.定期清潔清潔是保養(yǎng)多肽合成儀的基礎(chǔ)。使用完畢后，應(yīng)及時清理反應(yīng)容器、管道和連接部位，防止殘留的多肽、試劑等對設(shè)備造成腐蝕。可以使用溫和的清洗劑和純水進行沖洗，然后用干凈的擦拭布擦干。同時，定期清理儀器內(nèi)部和外部的灰塵，保持良好的散熱性能。2.正確操作嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用多肽合成儀是至關(guān)重要的。在操作過程中，要確保各項參數(shù)設(shè)置準(zhǔn)確無誤，避免因操作不當(dāng)而對設(shè)備...
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2025
4-10 多通道通用型多肽合成儀的原理及特點
多通道通用型多肽合成儀是一種高度自動化的實驗設(shè)備，用于在實驗室中高效地合成多肽。以下是關(guān)于多通道通用型多肽合成儀的詳細介紹：一、工作原理多通道通用型多肽合成儀基于固相多肽合成法(SPPS)原理設(shè)計。在固相載體(如聚苯乙烯或聚酰亞胺微小球)上，通過氨基酸殘基之間的肽鍵化學(xué)鍵合成多肽。在合成過程中，氨基酸被逐個添加到生長中的多肽鏈上，形成目標(biāo)多肽。具體步驟包括：氨基酸的加入：將氨基酸與固相載體結(jié)合，形成肽鏈的初始結(jié)構(gòu)。去保護基團：去除氨基酸上的保護基團，使其具備反應(yīng)活性。加下一步...
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2025
3-24 解析GMP生產(chǎn)型多肽合成儀的核心特性
GMP生產(chǎn)型多肽合成儀在多肽合成領(lǐng)域扮演著關(guān)鍵角色，其核心特性直接關(guān)系到多肽產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)的規(guī)范性，以下為你詳細解析。純度和質(zhì)量保障GMP生產(chǎn)型多肽合成儀重要的核心特性是能確保合成過程的高度純度和嚴(yán)格的質(zhì)量控制。它采用先進的化學(xué)合成方法，結(jié)合精密的試劑添加系統(tǒng)和反應(yīng)條件控制系統(tǒng)，能有效避免雜質(zhì)的引入和副反應(yīng)的發(fā)生。例如，在氨基酸的添加過程中，精確的計量系統(tǒng)可以確保每一步反應(yīng)中氨基酸的用量準(zhǔn)確無誤，從而較大程度地提高合成多肽的純度，使其符合GMP標(biāo)準(zhǔn)對藥品純度的嚴(yán)格要求。可重...
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